Nomenklatúra organických zlúčenín

V chemickej literatúre a každodennom životepoužívať názvy organických bio-zlúčenín založených na rôznych systémoch nomenklatúry. Je potrebné oboznámiť sa so základnými zásadami.

Nomenklatúra organických zlúčenín.

V našom čase pre meno rovnakéhoorganické látky sa často používajú v troch nomenklatúrach: historické alebo triviálne (v preklade z francúzštiny znamená každodenné, neoriginálne), racionálne (inteligentné, účelné) a vedecké alebo systematické vedecké, vyvinuté IUPAC.

Triviálna nomenklatúra organických zlúčenínvznikol náhodou, pri otvorení určitej organickej hmoty. Názvy často odrážajú prírodné zdroje, z ktorých prvý, odvodený organická zlúčenina (etylalkohol, močovina, trstinový cukor, laktát, acetát, citrát, kyselina mravčia), spôsoby výroby látky (ester vosk stráž), rodiny vedci, ktorí objavili zlúčeniny (Lewisova kyselina, uhľovodík Chichibabina, Michlerove ketóny). Niekedy sa tieto názvy boli náhodné (metán, acetón, asparagín, sacharidy).

Racionálna nomenklatúra organických zlúčenín

Je založené na triviálnych názvochnajjednoduchšie látky typické pre danú triedu organických zlúčenín v molekule, ktorej jeden alebo viac atómov vodíka je nahradených iným atómom alebo atómovými skupinami. Napríklad etán v racionálnej nomenklatúre sa nazýva metylmetán; Etylalkohol (derivát najjednoduchšieho alkoholového karbinolu) - metylkarbinol; kyselina propiónová - metylacetát atď. Pre zložitejšie biologické štruktúry je však táto nomenklatúra organických látok nevhodná. Preto bolo potrebné vytvoriť novú vedeckú nomenklatúru, v ktorej by názov bio-zlúčeniny a jej štruktúra mali navzájom zodpovedať.

Vedecká nomenklatúra organických zlúčenín,Vytvorený IUPAC je najpresnejší z vyššie uvedených. Podľa jeho pravidiel každá organická látka, objavená alebo syntetizovaná skôr, ako aj syntetizovaná v našich dňoch, má pridelené vedecké meno, ktoré používajú chemici po celom svete.

Základy nomenklatúry boli schválené z iniciatívyNemecký organický chemik A. V. Hoffmann (1818-1892) v roku 1892 na Medzinárodnom kongrese chemikov v Ženeve (táto nomenklatúra organických zlúčenín sa nazýva ženevská nomenklatúra). S rozvojom organickej chémie bol zdokonalený a doplnený. Na kongrese IUPAC v Londýne (1947) boli vypracované a schválené moderné ustanovenia pre názvy organických zlúčenín vo forme "Predpisov nomenklatúry IUPAC".

S IUPAC (Ženeva), stálykomisia, otvorené a syntetizované nové organické zlúčeniny poskytujú presné vedecké názvy. V bývalom Sovietskom zväze boli zverejnené tri zväzky pravidiel nomenklatúry IUPAC (1. a 2. t. 1979, tretí rok - 1983). V súlade s týmito pravidlami sa názov zlúčenín skladá z verbálneho označenia štruktúrnych fragmentov a značiek, ktoré znázorňujú spôsob, akým sú fragmenty spojené.

Existujú štyri spôsoby vytvárania mienIUPAC: 1) substitučná - ako základ pre prijatie jedného titulu kus, a druhý je považovaný ako substituent atóm vodíka, napr., (C6H5) 2CH - difenylmetán, 2) spojky, pričom názov zlúčenina zostavený z niekoľkých rovnakých molekúl, ako je C6H5-C6H5 - bifenyl; 3) funkčnú skupinu, v ktorej tu základom má názov funkčnej skupiny a radikálne názvu, ako je napríklad CH = CHC1 - vinylchlorid, a 4) substitučná variant nomenklatúry sa používa v pomenovaní vodíka organické zlúčeniny pozostávajúce z molekúl, ktoré sú nekarbonovye atómy.

V každodennej práci sa najčastejšie používajú zásady radikálno-funkčných a náhradných metód nomenklatúry IUPAC.