"Spider-Boy sa narodil v Indii!"- bolo s takými titulkami, že pred niekoľkými rokmi boli publikované všetky tlačené publikácie v Južnej Ázii. A to nie je žltý lis, pretože taká udalosť skutočne prebehla.
Spočiatku nikto neveril, že by takáto udalosť mohlanaozaj. Po prvých fotografiách dieťaťa sa však v novinách objavili všetky pochybnosti. Odvtedy to bolo už niekoľko rokov, ale tento chlapec je stále napísaný a rozprávaný.
Dôvod tejto odchýlky sa stal známym lekáromhneď po narodení indického chlapca menom Diipak Pasvaan. Koniec koncov, od prvých okamihov bolo jasné, že dieťa má zriedkavú anomáliu (dokonca zriedkavejšie než siamská dvojčata). V tele malého chlapca nebol vyvinutý parazitický dvojčatý brat.
Ako viete, Diipak Pasvaan mal celýosem končatín: dva páry rúk a nôh. Niektorí Hindi veria, že toto znovuzrodené boha Višnu. Avšak, lekári hovoria, že je to len anomália, ktorá vznikla v dôsledku zneužitia dvojčiat v maternici a ovocie len raz korene v inej krajine.
Po vypočutí tejto správy, rodičia Diipaka Pasvaana okamžite začal hľadať chirurga, ktorý by sa vykonávať túto zložitú záležitosť. A nemusel som príliš dlho čakať, pretože veľmi skoro sa objavil taký lekár.
"Spider-Boy sa narodil v Indii!" - tento titul sa už nebude zobrazovať v tlači. A to je kvôli tomu, že Diipak Pasvaan bol prevádzkovaný a pomerne úspešne.
Podľa lekárov bolo pre nich ťažké rozhodnúťpostupu pre oddelenie dvojčiat, pretože dieťa nebolo nikdy riadne prešetrená a bolo celkom jasné, ako zjednotil krvný systém parazitické dvojča, a chlapca, rovnako ako to, či majú spoločné sociálne subjekty, alebo nie.
Ak chcete odstrániť nadmerné nohy a ruky, lekáritrvalo to viac ako štyri hodiny. A malo by byť poznamenané, že lekári sa nepodarilo zaoberať touto záležitosťou. Operácia na odstránenie parazitického dvojča bola viac ako úspešná. A teraz úžasné titulky "Spider-Boy sa narodil v Indii!" Zostal len na starých stránkach novín a časopisov.
Po operácii sa chlapec podrobil úplnej rehabilitácii. Stal sa plnoprávnym členom spoločnosti. Dieťa môže bezpečne ísť do školy a viesť normálny život.
Treba osobitne poznamenať, že takáto operáciaby stálo rodinu Diipaka Pasvanu asi 80 tisíc dolárov. Ale lekári sa rozhodli vykonať tento jedinečný postup zadarmo. "Toto je pomerne zriedkavá kongenitálna patológia. Nie všetky deti s takými abnormalitami prežijú. Dali sme šancu a operácia bola úspešná. V dôsledku toho sa chlapec mohol voľne pohybovať. Teraz nezostal za sebou vo fyzickom vývoji, "povedal chirurg Ramcharan Tiagarayan.
</ p>