Obrovský nádor buniek: liečba a prognóza

Obrovský nádor buniek - bežnýonkologické ochorenie, ktoré sa najčastejšie vyskytujú u ľudí vo veku od 15 do 40 rokov. Ochorenie sa vyznačuje benígnym priebehom a samotný nádor sa tvorí v tkanivách kostí.

Na druhej strane pod vplyvom niektorýchfaktory, pravdepodobne malígna degenerácia, ktorá je plná nebezpečných následkov. Takže čo je ochorenie a aké príznaky stojí za to venovať pozornosť?

Čo je osteoblastoklastóm? Vlastnosti štruktúry

Obrovský bunkový nádor je aúplne špecifická štruktúra, ktorá je vytvorená v kosti. Je známe, že osteoblastoklastoma sa skladá z dvoch typov buniek: malé mononukleárny (bunky, kruhový alebo oválny s jasným jadrom a malým množstvom chromatínu) a obrovských viacjadrových (20-30 obsahujú jadra a pripomínajú normálne osteoklasty, ktoré sú rovnomerne rozdelené v hrúbke a novotvary sú izolované od priateľa).

V sekcii je možné vidieť, že vnútri nádoru je mäkká hnedá tkanivá so stopami malých krvácaní (krvácanie) a nekróza.

Klasifikácia novotvarov

V modernej medicíne sú takéto nádory klasifikované v závislosti od štruktúry, tvaru a iných charakteristík. Ak hovoríme o vlastnostiach štruktúry, nádor obrovských buniek môže byť:

• bunková (pozostávajúca z malých buniek oddelených neúplnými kosťovými septami);
• cystická (nádor je dutina v kosti, je naplnená tekutinou, takže vyzerá ako cysta);
• lytické (tento druh agresívneho rastu nádoru je sprevádzaný rýchlym zničením kosti špecifický vzorka kostnej nedá určiť).

Počas diagnostiky je potrebné venovať pozornosťumiestnenie nádoru. Nádor môže byť centrálny (vytvorený v hrúbke kosti) alebo periférny (ovplyvňuje povrchovú kostnú štruktúru a periosteum).

Približne 50% prípadov novotvarusa nachádza v tkanivách kostí okolo kolenného kĺbu. Často sa nádor nachádza v distálnej časti polomeru. Napriek tomu môže osteoblastoklasstóm postihnúť takmer akúkoľvek kosť, vrátane stavcov, kosti, holennej kosti, stehennej kosti a dolnej čeľuste. Niekedy sa patologický proces rozširuje na šľachy a mäkké tkanivá.

Hlavné príčiny choroby

Bohužiaľ, pre dnešné dôvodyvýskyt a rast nádoru nie sú známe. Predpokladá sa, že existuje dedičný faktor, najmä ak sa zavádzanie a vývoj detského kostného aparátu od samého začiatku nesprávne.

Niektorí odborníci tvrdia, že pravdepodobnosťvývoj nádoru obrovských buniek sa zvyšuje v prípade, že pacient má zápalové ochorenia ovplyvňujúce kosť a periosteum. Rizikové faktory môžu tiež zahŕňať časté zlomeniny a iné poranenia podporného zariadenia.

Aké príznaky by som mal venovať pozornosť?

V počiatočných štádiách vývoja, obrie bunkynádor sa zriedkavo cíti. K skorým príznakom možno pripísať len bolesť bolesti, ktorá sa vyskytuje pravidelne. Výraznejšie príznaky vznikajú v dôsledku intenzívneho rastu novotvaru.

Kostné tkanivo sa začína zhoršovať. Spontánne zlomeniny sú možné v mieste lokalizácie novotvaru. Keď nádor rastie, pod kožou sa objaví opuch, niekedy s jasnými obrysmi. Na vonkajšom obale v oblasti porážky je nakreslená sieť nádob.

Ak je novotvar blízkykĺb, potom je možná čiastočná alebo úplná strata jeho mobility. Bolestivosť sa tiež stáva výraznejšou - nepohodlie obáva pacienta počas fyzickej aktivity a pokoja.

Zhubný proces a jeho príznaky

Je zvažovaný obrovský bunkový nádor kostirelatívne bezpečné. Napriek tomu existuje vždy riziko zhubnej degenerácie novotvaru. K dnešnému dňu nie sú známe presné príčiny spúšťania procesu. Niektorí vedci sa domnievajú, že vina za všetko - zmeny v hormonálnom pozadí a časté zranenia. Existujú lekári, ktorí tvrdia, že znovuzrodenie je výsledkom predchádzajúcej rádioterapie.

V každom prípade stojí za to pochopiťmalígny novotvar je nebezpečný. Mimochodom, proces je sprevádzaný množstvom príznakov, ktoré stojí za to venovať pozornosť. Existuje intenzívny rast vzdelávania. Patologický proces často prechádza za kosť - v takýchto prípadoch sa vytvorí obrovský bunkový nádor mäkkých tkanív alebo šliach.

Počas prieskumu môžete dosiahnuť zmenuštruktúra novotvaru - stane sa lytická, kostné mosty medzi bunkami zmiznú, kontúry cystického nádoru sa rozmaznú. Zvýši sa priemer lézie - ochorenie sprevádza intenzívna deštrukcia kostného tkaniva.

Diagnostické postupy

Prítomnosť týchto alebo iných príznakov by mala byť natolknutdoktora o tom, že má rakovinu. Samozrejme, obrovský bunkový nádor si vyžaduje starostlivú diagnózu. Po zozbieraní anamnézy je pacientovi pridelená:

• Biochemický krvný test, ktorý umožňuje nielen skontrolovať prácu celého organizmu, ale aj nájsť markery, čo naznačuje zničenie kostného tkaniva.
• Povinné je röntgenštudovať. Na obrázkoch doktor dokáže vidieť nádor, odhadnúť jeho veľkosť a preskúmať stav kosti. Zariadenie na takúto diagnostiku je k dispozícii takmer v každej nemocnici a náklady na procedúru sú dostupné.
• Najinformatívnejšia metóda jezobrazovanie pomocou magnetickej rezonancie (podobne presné výsledky je možné získať pomocou počítačovej tomografie). Lekár môže určiť veľkosť a štruktúru nádoru, zhodnotiť stav kostného tkaniva, pozri dostupné metastázy. Bohužiaľ je to dosť drahá štúdia.
• Po zistení nádoru sa odporúča biopsia. V priebehu postupu lekár odoberie vzorky tkaniva z nádoru - vzorky sa potom posielajú do laboratória. Analýza biopsie pomáha skontrolovať, či nádor obsahuje malígne bunky.

Na základe zistení môže lekár určiť, či je nádor nebezpečný, a potom zvoliť najefektívnejší spôsob liečby.

Obrovský nádor buniek: liečba

Okamžite je potrebné povedať, že terapia priamo závisí od veľkosti nádoru, prítomnosti malígneho procesu, lokalizácie metastáz atď.

Odstránenie nádoru obrovských buniek je povinné. Počas operácie sa vykonáva resekcia nielen novotvaru, ale aj oblasti postihnutej kosti. Odstránená časť nosného zariadenia je nahradená protézou. Pri zápale alebo infekcii nádoru sa lekár môže rozhodnúť, že amputuje celú končatinu. Ak sa v tele pacienta nachádzajú metastázy (napríklad v pľúcach alebo v pečeni), potom sa vykoná čiastočné odstránenie postihnutého tkaniva.

Často schéma zahŕňa radiačnú terapiu. Takáto liečba je potrebná, ak sa nádor nedá odstrániť (napríklad sa vytvoril vo stehennej kosti, stavcovi alebo v sakru). Ožarovanie sa vykonáva aj v prítomnosti malígneho procesu, aj keď počas chirurgického zákroku bolo možné zbaviť sa všetkých patologických útvarov. V niektorých prípadoch pacienti vedome odmietajú resekciu kostí.

Voľba spôsobu liečby by mala byť zverená lekárovi. Na liečbu osteoblastoklastómovej diaľkovej gama terapie, ortotestovej rádioterapie sa používa inhibičná alebo elektronická ožarovanie.

Obrovský nádor buniek: prognóza pre pacientov a možné komplikácie

Vo väčšine prípadov sú predpoklady pre pacientov pozitívne. Nepochybne musí byť nádor odstránený, často spolu s miestom postihnutej kosti. Relapsy sa zriedka zaznamenávajú.

Ale malígny nádor obrovských buniekje nebezpečná, pretože choroba je sprevádzaná tvorbou metastáz, ktoré môžu byť umiestnené takmer v akomkoľvek orgáne. Daleko od toho, aby sa chirurg dokázal vyriešiť všetky neoplazie.