Jednoduchá genetika: recesívny znak je ...

Recesívny znak je znak, ktorý nie jesa prejavuje, ak genotyp má dominantnú alelu rovnakého označenia. Aby sme lepšie pochopili túto definíciu, pozrime sa na to, ako sa kódovanie atribútov uskutočňuje na genetickej úrovni.

Trochu teórie

Každá funkcia v ľudskom tele je zakódovanádva alelické gény, jeden od každého z rodičov. Alelové gény sa zvyčajne delia na dominantné a recesívne gény. Ak má gaméta dominantný aj recesívny alelický gén, potom fenotyp vykazuje dominantnú vlastnosť. Tento princíp ilustruje jednoduchý príklad z kurzu biológie školy: ak jeden z rodičov má modré oči a druhý má hnedé oči, potom bude mať dieťa pravdepodobne hnedé oči, pretože modré sú recesívnym znakom. Toto pravidlo sa spustí, ak v genotype rodiča s hnedými očami sú dominantné obe zodpovedajúce alely. Nech gén zodpovedný za hnedé oči, A, pre modrú - a. Potom pri prechode existuje niekoľko možných variantov:

P: AA x aa;

F1: Aa, Aa, Aa, Aa.

Všetci potomkovia sú heterozygotní a všetci majú dominantnú črtu - hnedé oči.

Druhá možnosť:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Pri tomto prekročení sa objaví aj recesívny príznak (to sú modré oči). Pravdepodobnosť, že dieťa bude modrooké, je 50%.

Podobným spôsobom sa zdedí albinizmus (porucha pigmentácie), farebná slepota, hemofília. Toto sú recesívne znaky osoby, ktoré sa prejavujú iba v neprítomnosti dominantnej alely.

Vlastnosti recesívnych znakov

Mnohé recesívne znaky sa objavili v dôsledkugénové mutácie. Pripomeňme si napríklad skúsenosť Thomasa Morgana s muškami ovocných mušiek. Normálna farba očí pre muchy je červená a príčina bielych vzplanutie niektorých muchov bola mutácia v chromozóme X. Takže na podlahu bola spojená recesívna vlastnosť.

Hemofília A a farebná slepota sa týkajú aj recesívnych znakov spojených s pohlavím.

Zvážte prechod recesívnych znakov na príklad farebnej slepoty. Nech je gén zodpovedný za normálne vnímanie farieb - X a mutant - X^d, Prechod je nasledovný:

Р: ХХ х Х^dY;

F1: ХХ^d, ХХ^d, XY, XY.

To znamená, že ak otec utrpel farebnú slepotu a matkuBol v dobrom zdravotnom stave, budú všetky deti boli zdravé, ale dievčatá budú nositeľmi farbosleposti génu, čo je 50% šanca, ktoré majú byť uvedené v ich mužské detí. Ženy colorblindness je veľmi vzácne, pretože zdravé X chromozóm kompenzuje mutant.

Iné typy génových interakcií

Predchádzajúci príklad s farbou očí je príkladom dokončeniadominancia, tj dominantný gén úplne utopí recesívny gén. Symptóm prejavujúci sa v genotype zodpovedá dominantnej alele. Existujú však prípady, kedy dominantný gén úplne neinhibuje recesívne a u potomstva je priemerný - nový znak (kodominizácia), alebo sa obaja gény prejavujú (neúplné dominantné postavenie).

Spoluvláda je vzácny jav. V ľudskom tele sa kodominácia prejavuje iba dedením krvných skupín. Predpokladajme, že jeden z rodičov má druhú krvnú skupinu (AA), druhá skupina má tretiu skupinu (BB). Obidve znaky A a B sú dominantné. Keď prejdeme, dostaneme, že všetky deti majú štvrtú krvnú skupinu, označenú AB. To znamená, že fenotyp ukázal obe znaky.

Tiež farba mnohých kvetovrastliny. Ak prejdete cez červený a biely rododendron, výsledok môže byť červený a biely a dvojfarebný kvet. Aj keď je v tomto prípade červená a dominantná, nepotláča recesívny znak. Táto interakcia, pri ktorej sa obe znaky prejavia v genotype rovnako intenzívne.

Ďalší neobvyklý príklad súvisí s kodomináciou. Pri prekročení červenej a bielej kozmetiky môže byť výsledok ružový. Ružová farba sa objavuje v dôsledku neúplnej dominancie, keď dominantná alela interaguje s recesívnou alelou. Tým sa vytvorí nový, stredný znak.

Nelelické interakcie

Stojí za zmienku, že ľudský genotypneúplné dominantné postavenie nie je vlastné. Mechanizmus neúplnej dominancie sa nevzťahuje na dedičnosť farby pleti. Ak má jeden z rodičov tmavú kožu, iný má ľahký a dieťa má martinový, stredne pokročilý variant, potom to nie je príklad neúplnej dominancie. V tomto prípade dochádza k interakcii nealelických génov.